Новости СМИ

Они не такие, как все: не играют с другими детьми, мало улыбаются, им сложно научиться говорить, прикосновение чужих людей причиняет невыносимую боль. В Челнах детей, страдающих ранним детским аутизмом, становится все больше, а их мамы и папы не могут найти ответ на вопрос: «Почему это случилось именно с нами?» Диагноз заставил себя ждать Эльвира Кривольян заметила, что у ее малыша проблемы с развитием только в два года. До этого Илюша считался здоровым ребенком, врачи не находили никаких серьезных заболеваний, говорили, что у него просто задержка речевого развития. По словам мамы, они безуспешно пытались узнать диагноз, только после обращения в Казань стало известно, что у малыша аутизм, ему дали инвалидность. – Скажите, Эльвира, медики вам, абсолютно здоровым родителям, воспитывающим здорового старшего сына, объяснили причину заболевания Илюши? – Нет, хотя мы везде спрашивали. У врачей единое мнение о причинах возникновения заболевания отсутствует: кто-то говорит, что это генетический сбой, кто-то – что это органическое поражение головного мозга. Некоторые неврологи говорят, что причина в недоразвитии – что-то не открылось в коре головного мозга. Илюше четыре годика, а мы до сих пор не знаем, почему у него аутизм. – В чем заключается лечение, есть ли шанс на выздоровление? – Честно говоря, лечения почти никакого нет, мы проходим реабилитацию, занимаемся с психологом 2-3 раза в неделю, но этого очень мало. Илюша пока не говорит, поэтому логопеды с нами не работают. В реабилитационном центре есть прекрасные методики для детей с ДЦП, а для наших ребятишек почти ничего нет. Конечно, мы надеемся, что сын заговорит, дома он веселый и жизнерадостный, наша семья надеется на лучшее. Одни не справимся Эльвира рассказала, что детишек, страдающих аутизмом, становится все больше: «Могу на 100% сказать, что каждый день рождается один ребенок-аутист. Нам нужно понимание и принятие в обществе, а нашим детям – помощь. В одиночку с этой болезнью не справимся».

– Сегодня в местной общественной организации помощи детям с аутизмом и другими особенностями развития «Особый мир» более 50 семей, и каждый день записываются новые детки, – рассказала клинический психолог, председатель правления Ася Кислова. Боятся и не верят Официально стоят на учете в психоневрологическом диспансере только 30 из них. По словам специалиста, детей, страдающих детским аутизмом, в десятки раз больше, но многие семьи не становятся на учет по разным причинам: сложились стереотипы, что лечение не поможет, кто-то вообще опасается лечебных учреждений. Но есть и такие, кто находит организацию по Интернету, через знакомых, и родители делают первые робкие шаги, надеясь, что их детям помогут. Могут, но не всегда ставят Ася Исааковна рассказала, что врачи могут поставить диагноз «аутизм» ребенку уже в три месяца по его эмоциональной контактности с мамой. Но чаще всего родители начинают бить тревогу сами, когда малышу исполняется два-три года и он не начинает говорить. Ведь синдром раннего детского аутизма проявляется прежде всего в патологиях речи. – Скажите, это заболевание поддается лечению? – У нас есть ребенок, который до семи лет молчал, но на его счастье в семье родился младший брат, здоровый. Это стало спасательным кругом для мальчика: у него появилась речь, сейчас он разговаривает, ходит в общеобразовательную и музыкальную школу, читает энциклопедии, у него прекрасная память, – продолжила психолог, – слушая музыку Вивальди, он может рассказать много интересного об итальянском композиторе. Не каждый здоровый ребенок на это способен! Специалист объяснила, что все зависит от заболевания и от того, насколько целенаправленно родители занимаются терапией. – К сожалению, в Челнах не ведется комплексная психокоррекционная работа по реабилитации таких детей. Есть лечебные учреждения, в которых дети в краткосрочный период получают медикаментозную и немедикаментозную терапию. И все. Многие дети сегодня находятся на домашнем обучении, они не смогут в дальнейшем развиваться, если не будет налажена долговременная коррекционная работа с ними. – Есть ли такие случаи, когда дети с аутизмом вырастали, заводили семьи, рожали здоровых детей? – Такое не редкость, но у людей, у которых присутствует некоторый элемент этого заболевания. Среди наших подопечных была девочка, она могла разговаривать сама с собой, с воображаемым собеседником. Внимательно слушала, что ей говорят, но молчала. В школе на устные вопросы отвечала письменно, постепенно адаптировалась, закончила вуз, вышла замуж, родила здорового ребенка. – Многие говорят, что аутизм передается по наследству. Это так? – Прямого наследования заболевания нет, мы уже говорили, что у аутиста может родиться здоровый ребенок. В любой семье может родиться такой малыш, по самым разным причинам: мама во время беременности переболела гриппом, были тяжелые роды, даже обычная прививка может вызвать заболевание. В наших силах Ася Исааковна считает, что для ребенка не важно, почему он заболел и чья в этом вина. Важно как можно быстрее в городе создать условия, чтобы эти дети могли нормально общаться, адаптироваться к окружающему их миру. В Челнах есть группа волонтеров «Рука помощи», студенты проводят для малышей праздники, пикники, помогают собирать средства на лечение. Хочется, чтобы как можно большее количество людей не закрывало глаза на эту проблему. В наших силах ускорить путь малышей к выздоровлению.

"Много ли мороки, и сколько это стоит?"

Как наказать назойливого страховщика

До 17 апреля собственники жилых домов Набережных Челнов должны выбрать способ формирования фонда капремонта, сообщает пресс-служба мэрии. Но не все челнинцы до сих пор знают и понимают, о чем идет речь. Новым не выгодно В Исполкоме города нам объяснили, что жильцы на общедомовом собрании должны решить, откроют свой отдельный счет или передадут деньги в ГИСУ РТ (Главное инвестиционно-строительное управление Республики Татарстан). Если собрание не состоится или не будет принято решение, то средства на капремонт дома автоматически уйдут в ГИСУ. Сами коммунальщики считают, что жителям новых домов не выгодно направлять деньги в эту организацию, их нужно аккумулировать на собственных счетах, чтобы в любой момент ими воспользоваться, а не ждать, пока дойдет очередь по программе капремонта.  

Отец девушки ищет свидетелей